藥品全生命周期管理服務
Drug life cycle management service
植恩生物專注于構建藥品全生命周期管理服務體系,以MAH(上市許可持有人)為核心,通過“投資+平臺”的方式,為MAH產品實現和臨床使用提供完整的專業和公共服務,保證MAH產品價值最大化。成立兩江藥物、柳江醫藥、瀾江醫藥以開展藥學研究,成立歌汭臨床研究中心,開展臨床研究,以構建CRO+GCP一體化服務能力;建造鼎聯原料藥生產基地、金鳳制劑生產基地,以打造CMO服務能力;同時,圍繞國內和海外市場已經形成健全的產品交易服務體系。
植恩歷時十余年打造覆蓋藥物發現、藥學研究、臨床研究、藥品注冊、藥品上市后研究等一站式CRO服務平臺,并與“重慶市精神衛生中心”和“重慶市第十一人民醫院”聯合建設了符合CFDA-GCP標準的BE/I期臨床研究中心。

重慶柳江醫藥科技有限公司
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重慶市首家仿制藥質量與療效一致性評價中心。 可提供藥學研究、臨床試驗研究、生物分析檢測和注冊申報的一站式技術服務的專業CRO平臺。

長春瀾江醫藥科技有限公司
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公司可滿足多種劑型化學藥的小試研究和檢測方法開發、驗證工作,可提供從藥品項目調研、藥品小試研究、藥品中試生產、藥品注冊、藥品臨床研究等藥品上市全過程服務與管理。

重慶歌汭醫藥臨床研究中心有限公司
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公司可為國內外制藥企業提供BE/I期臨床試驗全方位的服務。 擅長吸入劑,緩控釋制劑,內源性藥物,高變異藥物,窄治療窗藥物,透皮藥物、特殊受試者/患者的品種,口腔速溶膜劑,微粒給藥制劑等品種的臨床試驗。